remedio casero para curar la anemia falciforme

  • ANEMIA MEGALOBLÁSTICA: UN REMEDIO NATURAL

    ¿Qué es la anemia megaloblástica?

    La anemia megaloblástica es un tipo de anemia   , un recinto de la sangre en el que la cantidad de globos rojos es menor de lo normal. Los glóbulos rojos transportan oxígeno por todo el cuerpo. Cuando su cuerpo no tiene glóbulos rojos, sus tejidos y órganos no reciben suficiente oxígeno.

    Existen muchos tipos de anemia con diferentes causas y características . La anemia megaloblástica se caracteriza por glóbulos rojos más grandes de lo normal. Tampoco hay suficientes. También conoce la anemia por deficiencia en vitamina B12 o deficiencia de ácido fólico, anemia o macrocítica.

    La anemia megaloblástica se produce cuando los glóbulos rojos no se producen específicamente. Debido a que las celulas son demasiado grandes, es posible que no puedan suelo con la medula ósea para ingresar al torrente sanguíneo y proporcionar oxígeno.

    Hoy, sin embargo, la enfermedad es relativamente fácil de tratar, gracias al remedio natural. Sin embargo, si no se trata, la deficiencia de vitamina B-12 puede provocar complicaciones graves.

     

    NUESTRO TRATAMIENTO NATURAL

    El tratamiento que ofrece para   curar la anemia falciforme es un componente de las tes de hierbas naturales  . Por lo tanto, es un remedio natural, efectivo y rápido que permite recuperar la circulación sanguínea normal. El té de hierbas es un remedio natural hecho de plantas . Los ingredientes activos previenen la aparición de crisis dolorosas en niños como en adultos. Por lo tanto, funciona reduciendo el número de globos rojos deformados por la anemia falciforme y promoviendo la producción de nuevos globos rojos normales. Además, endereza los globos rojos deformados por la enfermedad y evita que bloqueen los vasos sanguíneos pequeños y causan dolor intenso. Esto permite recuperar la circulación sanguínea normal Este té de hierbas es un remedio muy efectivo y ya ha ayudado a muchos pacientes a prevenir sus ataques de células falciformes. Su éxito excede en gran medida y de la principal droga contra el encerramiento de las celulas falciformes. Ya no necesitará transfusiones de sangre regulares para mantenerse con vida. Por lo tanto,

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    Causas de anemia megaloblástica      

    Anemia Megaloblástica  

    Las dos causas más comunes de anemia megaloblástica su vitamina B-12 o la deficiencia de folato. Estos dos nutrientes son necesarios para la producción de globos rojos sanos. Cuando no tiene suficiente, afecta la composición de sus globos rojos. Esto conduce a celulas que no se dividen y reproducen como controles.

     

    Deficiencia de vitamina B-12

    Alerta IMSS sobre síntomas por deficiencia de vitamina B-12

    La vitamina B-12 es un nutriente que se encuentra en ciertos alimentos como carne, el pescado, los huevos y la leche. Algunas personas no pueden obtener suficiente vitamina B-12 de sus alimentos, lo que conduce a la anemia megaloblástica. La anemia megaloblástica causada por la deficiencia de vitamina B-12 se llama anemia perniciosa.

    La deficiencia de vitamina B-12 es causada con mayor frecuencia por la falta de una proteína en el estómago llamada "factor intrínseco". Sin el factor intrínseco, la vitamina B-12 no se puede absorber sin importar cuánto comas. También es posible desarrollar anemia perniciosa porque no hay suficiente vitamina B-12 en su dieta.

    Deficiencia de folato

    Nutrientes: Tienes deficiencia de folato.  Cómo evitar sus ...

    El folato es otro nutriente importante para el desarrollo de globos rojos sanos. El folato se encuentra en alimentos como el hígado de res, las espinacas y las coles de Bruselas. El ácido fólico a menudo se mezcla con ácido fólico: técnicamente, el ácido fólico es la forma artificial de ácido fólico, que se encontrará en los suplementos. También puede encontrar ácido fólico en granos y alimentos fortificados.

    Su dieta es un factor importante para ayudar a obtener suficiente ácido graso. La deficiencia de ácido fólico también puede ser causada por el abuso crónico de alcohol, es que el alcohol interfiere con la capacidad del cuerpo para absorber el ácido fólico. Las mujeres embarazadas tienen más probabilidades de tener deficiencia de folato, debido a las altas cantidades de folato necesarias para el desarrollo fetal.

     

    ¿Cuáles son los síntomas de la anemia megaloblástica?

    Anemia megaloblástica

    El síntoma más común de la anemia megaloblástica es la fatiga. Los síntomas pueden variar de persona a persona. Los síntomas comunes incluyen:

    • dificultad para respirar
    • debilidad muscular
    • palidez anormal de la piel
    • glositis (lengua hinchada)
    • perdida de apetito / perdida de peso
    • la diarrea
    • náuseas
    • latidos rápidos
    • lengua suave o tierna
    • hormigueo en las manos y pasteles
    • entumecimiento en las extremidades

     

    Diagnóstico de anemia megaloblástica

    ANEMIAS EN PEDIATRIA Dra.  Eliana García Sección Hematología y ...

    Una prueba utilizada para diagnosticar muchas formas de anemia es un conteo sanguíneo completo (CSC). Este examen mide diferentes partes de su sangre. Su médico puede verificar el número y la apariencia de sus glóbulos rojos. Aparecerán más grandes y subdesarrollados si tiene anemia megaloblástica. Su médico también tomará su historial médico y realizará un examen físico para descartar otras causas de sus síntomas.

    Su médico necesitará hacer más análisis de sangre para determinar si una deficiencia de vitaminas está causando su anemia. Estas pruebas también los ayudarán a determinar si es una deficiencia de vitamina B-12 o ácido fólico la que está causando la enfermedad.

    Una prueba que su médico puede usar para diagnosticarlo es la  prueba de Schilling  . La prueba de Schilling es un análisis de sangre que evalúa su capacidad para absorber la vitamina B-12. Después de tomar un poco de vitamina B-12 radiactiva adicional, recolectará una muestra de orina para que su médico la analice. Luego tomará el mismo suplemento radiactivo en combinación con la proteína del "factor intrínseco" que su cuerpo necesita para poder absorber la vitamina B-12. Luego proporcionará otra muestra de orina para que pueda compararse con la primera.

    Esta es una señal de que no está haciendo su propio factor intrínseco si las muestras de orina muestran que solo absorbió B-12 después de consumirlo junto con el factor intrínseco. Esto significa que no puede absorber naturalmente la vitamina B-12.

     

    Viviendo con anemia megaloblástica

    ⊛ ANEMIA MEGALOBLASTICA, sintomas, causas, tratamientos y mucho más

    En el pasado, la anemia megaloblástica era difícil de tratar. Hoy en día, las personas con anemia megaloblástica debido a la deficiencia de vitamina B-12 o ácido fólico pueden controlar sus síntomas y sentirse mejor con un tratamiento natural y suplementos nutricionales.

    La deficiencia de vitamina B-12 puede provocar otros problemas. Estos pueden incluir daño a los nervios, problemas neurológicos y problemas digestivos. Estas complicaciones pueden revertirse si se le diagnostica y trata temprano. Las pruebas genéticas están disponibles para determinar si hay mutación genética MTHFR. Las personas con anemia perniciosa también pueden tener un riesgo mayor de huesos debilitados y cáncer de estómago. Por estas razones, es importante detectar precozmente la anemia megaloblástica. Hable con su medico si ve signos de anemia para que usted y su médico puedan elaborar un plan de tratamiento y ayudar a prevenir daños permanentes.

     

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  • PREVENCIÓN DE ANEMIA FALCIFORME: TRATAMIENTO NATURAL

    ¿Qué es la anemia falciforme?

    Anemia falciforme

    La  anemia de células falciformes  (FA), también llamada enfermedad de células falciformes, es un trastorno sanguíneo que hace que su cuerpo produzca una forma inusual de hemoglobina lbulbulada hemoglobina S. La hmoglobina transporta oxígeno y se encuentranójos (rojos gló) )

    Aunque los globos rojos son generalmente redundos, la hemoglobina S se transforma en una forma de C , lo que hace parecer una hoz. Esta forma los hace más rígidos, evitando que se duplique y flexione a medida que mueven a través de los vasos sanguíneos.

    Como resultado, pueden atascarse y bloquear el flujo de sangre a través de los vasos sanguíneos. Puede causar mucho dolor y tener efectos duraderos además de órganos.

    La hemoglobina S también se descompone más rápido y no puede transportar tanto oxígeno como la hemoglobina típica. Esto significa que las personas con SCA tienen niveles de oxígeno más bajos y menos glóbulos rojos. Ambos pueden causar una variedad de complicaciones.

    Afortunadamente, existen remedios naturales que son mucho más efectivos. De hecho, ciertas plantas medicinales permiten curar definitivamente los síntomas de la anemia falciforme. 

    NUESTRO TRATAMIENTO NATURAL

    El tratamiento que ofrece para curar la anemia falciforme es un componente de tés de hierbas naturales . Por lo tanto, es un remedio natural, efectivo y rápido que permite recuperar la circulación sanguínea normal. El té de hierbas es un remedio natural hecho de plantas. Los ingredientes activos previenen la aparición de crisis dolorosas en niños como en adultos. Por lo tanto, funciona reduciendo el número de globos rojos deformados por la anemia falciforme y promoviendo la producción de nuevos globos rojos normales. Además, endereza los globos rojos deformados por la enfermedad y evita que bloqueen los vasos sanguíneos pequeños y causan dolor intenso. Esto permite recuperar la circulación sanguínea normal.Este té de hierbas es un remedio muy efectivo y ya ha ayudado a muchos pacientes a prevenir sus ataques de células falciformes. Su éxito excede en gran medida y de la principal droga contra el encerramiento de las celulas falciformes. Ya no necesitará transfusiones de sangre regulares para mantenerse con vida. Por lo tanto, es la solución natural para curar permanentemente las celulas de las celulas falciformes.

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    ¿Se puede prevenir la FA?

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    La anemia falciforme es una enfermedad genética con la que las personas nacen, lo que significa que no hay forma de infectarla. Aún así, no necesita tener FA para que su hijo la tenga.

    Si tiene FA, significa que ha heredado dos genes de células falciformes (uno de su madre y otro de su padre). Si no tiene FA pero otros miembros de su familia la tienen, es posible que solo haya heredado un gen de células falciformes. Esto se llama  rasgo de células falciformes (TD). Las personas con TD solo tienen un gen de células falciformes.

    Aunque la TD no causa ningún síntoma o problema de salud, sí aumenta las posibilidades de que su hijo tenga FA. Por ejemplo, si su pareja tiene FA o TD, su hijo podría heredar dos genes de células falciformes, causando FA.

    Pero, ¿cómo saber si tiene un gen de células falciformes? ¿Y qué hay de los genes de tu pareja? Aquí es donde entran los análisis de sangre y un asesor genético.

     

    ¿Cómo sé si porto el gen?

    El hoyuelo en la barbilla es genético? - My Adn Lab Blog

    Puede saber si es portador del gen de la enfermedad de células falciformes a partir de un simple  análisis de sangre  . Un médico tomará una pequeña cantidad de sangre de una vena y la analizará en el laboratorio. Buscarán la presencia de hemoglobina S, la forma inusual de hemoglobina involucrada en la FA.

    Si la hemoglobina S está presente, significa que tiene AF o TD. Para confirmar cuál tiene, el médico hará un seguimiento con otro análisis de sangre llamado  electroforesis de hemoglobina  . Esta prueba separa los diferentes tipos de hemoglobina de una pequeña muestra de sangre.

    Si solo ven hemoglobina S, usted tiene FA. Pero si ven tanto la hemoglobina S como la hemoglobina típica, usted tiene TD.

    Si tiene antecedentes familiares de FA y planea tener hijos, esta simple prueba puede ayudarlo a comprender mejor sus posibilidades de transmitir el gen. El gen de células falciformes también es más común en algunas poblaciones.

    Según los Centros para el Control de Enfermedades, la TD es la fuente de confianza más común entre los afroamericanos. También se encuentra con mayor frecuencia en personas con antepasados ​​de:

    • África subsahariana
    • Sudamerica
    • América central
    • el Caribe
    • Arabia Saudita
    • India
    • Países mediterráneos, como Italia, Grecia y Turquía.

    Si no está seguro de su historial familiar pero cree que podría pertenecer a uno de estos grupos, considere hacerse un análisis de sangre solo para estar seguro.

     

    ¿Hay alguna manera de asegurarme de que no transmito el gen?

    Explicación de los distintos tests del covid-19 - medmesafe

    La genética es un tema complejo. Incluso si usted y su pareja son examinados y ambos portan el gen, ¿qué significa esto realmente para sus futuros hijos? ¿Siempre es seguro tener hijos? ¿Debería considerar otras opciones, como la adopción?

    Un asesor genético puede ayudarlo a navegar tanto por los resultados de sus análisis de sangre como por las preguntas que surgirán después. Al observar los resultados de las pruebas de usted y su pareja, pueden brindarle información más específica sobre las posibilidades de que su hijo tenga TD o FA.

    Descubrir que cualquier futuro niño con su pareja podría tener FA también puede ser difícil de tratar. Los asesores genéticos pueden ayudarlo a navegar por estas emociones y considerar todas las opciones disponibles para usted.

     

    Lo esencial; recordatorio

    La FA es una enfermedad hereditaria que dificulta su prevención. Pero si el preocupado tiene un hijo con FA, hay algunos pasos que pueden seguir para tener de que no tengan FA. Recuerde que los niños heredan genes de ambos compañeros, así que asegúrese de que su compañero también siga estos pasos.

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