remedios efectivos para anemia falciforme

  • TRATAMIENTO NATURAL DE LA ANEMIA FALCIFORME


    Comprender la anemia falciforme
    La anemia falciforme, también conocida como células falciformes , es un trastorno hereditario de los glóbulos rojos (GR). Es el resultado de una mutación genética que causa la deformación de los glóbulos rojos.

    SCA recibe su nombre de la forma creciente de los glóbulos rojos que se parecen a una herramienta de granja llamada hoz. Por lo general, los glóbulos rojos tienen la forma de discos. Los glóbulos rojos transportan oxígeno a los órganos y tejidos de su cuerpo. Es más difícil para los glóbulos rojos transportar suficiente oxígeno.

    La enfermedad de células falciformes también puede quedar atrapada en los vasos sanguíneos, obstruyendo el flujo sanguíneo a los órganos. Esto puede causar una condición dolorosa llamada crisis de células falciformes. También puede contribuir al desarrollo de una serie de complicaciones.

    Afortunadamente, existen remedios naturales que son mucho más efectivos. De hecho, ciertas plantas medicinales permiten curar permanentemente los síntomas de la anemia falciforme.

     

    Tratamiento a base de hierbas naturales

    El tratamiento que le ofrecemos para curar la anemia falciforme se compone esencialmente de tés de hierbas naturales. Por lo tanto, es un remedio natural efectivo, rápido y duradero que le permitirá recuperar la circulación sanguínea normal. El té de hierbas es un remedio natural hecho de plantas. Los ingredientes activos previenen la aparición de crisis dolorosas en niños como en adultos. Por lo tanto, funciona reduciendo el número de glóbulos rojos deformados por la anemia falciforme y promoviendo la producción de nuevos glóbulos rojos normales. Además, endereza los glóbulos rojos deformados por la enfermedad y evita que bloqueen los vasos sanguíneos pequeños y causen dolor intenso. Esto le permitirá recuperar la circulación sanguínea normal. Este té de hierbas es un remedio muy efectivo y ya ha ayudado a muchos pacientes a prevenir sus ataques de células falciformes. Su éxito excede en gran medida el de la droga principal contra la enfermedad de células falciformes. Ya no necesitará transfusiones de sangre regulares para mantenerse con vida. Por lo tanto, es la solución natural para curar permanentemente las crisis de células falciformes.

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    Daño a los órganos

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    El SCA hace que la sangre tenga menos oxígeno, y generalmente no es lo suficientemente grave como para causar daño a los órganos. Pero si la anemia de células falciformes se atasca en un vaso sanguíneo y bloquea el flujo de sangre a un órgano, puede causar daño permanente a los órganos, incluidos los riñones, el hígado y el bazo.

    Aunque el daño a los órganos no es reversible, puede ralentizar el proceso si lo detecta en una etapa temprana. Esta es una de las razones por las cuales los chequeos médicos regulares son importantes para las personas con SCA.

     

    Síndrome torácico agudo

    Sindrome toracico agudo en niño con drepanocitosis - Revista ...
    El síndrome de tórax agudo resulta de la anemia falciforme que bloquea los vasos sanguíneos que conducen a los pulmones.

    Sus síntomas incluyen:

    ● tos
    ● dolor en el pecho
    ● respiración dificultosa

    Si tiene SCA y nota estos síntomas, consulte a un médico de inmediato. El síndrome torácico agudo puede ser fatal

     

    Síndrome mano-pie

    Los pies y el cáncer: Síndrome mano-pie. Causas y consejos para su ...
    El síndrome mano-pie, a veces llamado dactilitis, ocurre cuando los pacientes con células falciformes bloquean los vasos sanguíneos en las manos o los pies. Para algunos, este podría ser el primer síntoma notable de SCA.

    Está marcado por una hinchazón dolorosa de las manos o los pies. También puede causar fiebre en algunas personas.

    El tratamiento para el síndrome de pies y manos generalmente implica una combinación de beber más líquidos y medicamentos para el dolor.

     

    Retraso en el crecimiento

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    Los glóbulos rojos apoyan el crecimiento de su cuerpo al proporcionar oxígeno y otros nutrientes necesarios para el desarrollo. Cuando no contienen oxígeno y nutrientes debido al SCA, esto puede conducir a tasas de crecimiento más lentas en los niños y más tarde a la pubertad en los adolescentes. En los hombres, esto también puede provocar infertilidad.

     

    Pérdida de visión

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    Con el tiempo, los pequeños vasos sanguíneos que suministran sangre a los ojos pueden bloquearse con células falciformes y dañar la retina. Algunas personas también desarrollan vasos sanguíneos adicionales debido a la reducción de oxígeno. Ambos factores pueden contribuir a la pérdida de visión.

    Esta es la razón por la cual los médicos recomiendan encarecidamente que las personas con SCA se realicen exámenes oculares anuales.

     

    Cálculos biliares

    Cálculos Biliares – sonodigest
    Cuando su hígado descompone los glóbulos rojos, su cuerpo produce una sustancia llamada bilirrubina. La enfermedad de células falciformes se descompone más rápido que los glóbulos rojos típicos, lo que resulta en un aumento de la bilirrubina. Demasiada bilirrubina puede formar cálculos biliares en la vesícula biliar, un órgano pequeño que almacena la bilis y ayuda a la digestión.

     

    Los síntomas de los cálculos biliares incluyen:

    ● dolor en la parte superior derecha del abdomen
    ● dolor en el centro del abdomen, justo debajo del esternón
    ● dolor de espalda entre los omóplatos
    ● dolor en el hombro derecho
    ● náuseas y vómitos

    En algunos casos, los cálculos biliares se pueden disolver con medicamentos. En otros, puede ser necesario eliminarlos quirúrgicamente.

     

    Secuestro esplénico

    Cómo tratar el secuestro esplénico | SaludAIO
    El bazo es un órgano responsable de filtrar la sangre para eliminar los desechos celulares, mantener el equilibrio de líquidos y activar los glóbulos blancos para el sistema inmunitario. El secuestro esplénico ocurre cuando los vasos esplénicos están bloqueados por una gran cantidad de anemia falciforme.

    Los síntomas de secuestro esplénico incluyen:

    ● labios pálidos
    ● respiración rápida
    ● sed extrema
    ● latidos cardíacos acelerados
    ● debilidad repentina
    ● dolor en el abdomen izquierdo

    El secuestro esplénico requiere tratamiento inmediato, generalmente por transfusión de sangre. Si esto sucede regularmente, es posible que deba extraerse el bazo.

     

    Infecciones

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    El bazo también ayuda a filtrar la sangre y a combatir las bacterias potencialmente dañinas. La enfermedad de células falciformes puede dañar el bazo, haciéndolo más vulnerable a las infecciones, incluida la gripe, la neumonía y la meningitis.

    Estos tipos de infecciones pueden volverse graves rápidamente en personas con SCA, por lo que es importante consultar a un médico si tiene:

    ● fiebre
    ● dolor de cuerpo
    ● tos
    ● cansado
    ● 
    úlceras de pierna
    Las úlceras en las piernas son llagas abiertas en la piel de la pierna. Las personas con SCA tienen más probabilidades de desarrollarlos.

    Los síntomas de una úlcera en la pierna incluyen:

    - hinchazón
    - sensación de dolor en las piernas
    - pesadez en las piernas
    - piel irritada que rodea la herida abierta

    Las úlceras en las piernas se tratan con vendajes de compresión y ungüentos tópicos. En algunos casos, es posible que necesite un antibiótico para prevenir o tratar una infección de la herida.

     

    Accidente cerebrovascular

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    Un bloqueo en uno de los vasos sanguíneos del cerebro puede provocar un derrame cerebral. Es una afección grave que puede tener consecuencias duraderas.

    Busque tratamiento de emergencia si experimenta:

    - habla arrastrada
    - incapacidad para levantar un brazo
    - cayendo de un lado de la cara
    - entumecimiento, a menudo en un lado del cuerpo
    - dificultad para caminar o mover los brazos
    - confusión
    - problemas de memoria
    - dificultad para hablar o entender el idioma hablado
    - dolor de cabeza
    - pérdida de conciencia o coma

    Cambios en el estilo de vida para reducir el riesgo de complicaciones.

    Las complicaciones de SCA no siempre se pueden prevenir. Pero algunos cambios importantes en el estilo de vida pueden reducir su riesgo o disminuir su gravedad.

     

    Haga frecuentemente ejercicio moderado

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    Es importante que los adultos y los niños con SCA hagan ejercicio regularmente.

    Los expertos recomiendan que las personas con SCA realicen un total de 150 minutos de actividad aeróbica moderada, como andar en bicicleta o caminar, por semana. Podría considerar dividir este tiempo total recomendado en cinco sesiones de 30 minutos por semana.

    Los CDC también sugieren realizar actividades de fortalecimiento de la luz, como levantar pesas, al menos dos días a la semana.

    Si bien es importante mantenerse activo, trate de evitar el ejercicio extenuante o la actividad extenuante, ya que pueden causar dificultades para respirar.

     

    Tenga una dieta saludable

    Una dieta saludable podría reducir el riesgo de depresión ...
    Para ayudar a su cuerpo a producir más glóbulos rojos, siga una dieta rica en coloridas frutas, verduras y granos integrales. Trate de limitar su consumo de azúcares refinados y alimentos fritos.

    También puede considerar tomar un suplemento de ácido fólico. La médula ósea necesita ácido fólico para producir nuevos glóbulos rojos.

     

    Hidrátese

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    Debe beber muchos líquidos durante todo el día, especialmente en climas cálidos o durante el ejercicio. La deshidratación aumenta el riesgo de crisis de células falciformes. Apunte a 8-10 vasos de agua cada día. Planee tener un poco más si hace calor o si va a hacer ejercicio más de lo habitual.

     

    Aprenda a manejar  su estrés

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    El estrés también puede desencadenar una crisis drepanocítica. Si bien es imposible evitar todas las formas de estrés, algunas prácticas de manejo del estrés incluyen:

    ● manténgase organizado y planifique su día
    ● tome tiempo para relajarte y descansar
    ● duerma lo suficiente
    ● haga ejercicios de respiración
    ● practique el yoga o tai chi
    ● escriba en un diario
    ● hable a un amigo
     escuche música

    ● haga caminatas por la naturaleza
    Intente vigilar cómo se siente usted a lo largo del día. Esto puede ayudarle a identificar situaciones que lo estresan para que pueda trabajar para evitarlas o reducirlas.

     

    Tenga en cuenta la temperatura y la altitud.
    Hay menos oxígeno en el aire a mayores altitudes. Esta falta de oxígeno puede desencadenar una crisis. Si es posible, evite viajar a zonas de gran altitud.

    Si tiene un PCS, también debe tratar de evitar cambios bruscos de temperatura, como saltar a una piscina o un lago con agua fría. Cuando salga, asegúrese de estar vestido apropiadamente para el clima y recuerde tener una capa extra a mano.

     

    Reduce el riesgo de infección

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    Recuerde que las personas con SCA pueden tener un mayor riesgo de infección. Por lo tanto, es importante tomar medidas para reducir su exposición a virus, bacterias y hongos.

    Reduzca sus riesgos

    ● lávese las manos con frecuencia, especialmente después de ir al baño y antes de comer
    ● evite el contacto con personas con infección activa y pase tiempo en entornos abarrotados
    ● cocine y almacene adecuadamente los alimentos, especialmente la carne, para evitar la intoxicación alimentaria
    ● asegúrese de estar al día con sus vacunas, incluida una vacuna contra la gripe
    ● tome todos los antibióticos recetados por su médico
    ● tome precauciones adicionales cuando viaje al extranjero, como beber agua embotellada o traer antibióticos si su médico le recomienda
    ● evite las interacciones con reptiles, incluidas tortugas, serpientes y lagartos, ya que pueden transportar bacterias dañinas de Salmonella

    Debe comunicarse con su médico de inmediato si cree que tiene una infección. El tratamiento temprano puede prevenir una crisis drepanocítica en toda regla.

     

    Deje de  fumar

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    Aunque fumar es malo para su salud en general, es muy riesgoso si tiene SCA. Puede aumentar su confianza en su riesgo de síndrome torácico agudo, que puede ser fatal en algunos casos.

    También puede contribuir al desarrollo de:

    ● una crisis drepanocítica
    ● úlceras en las piernas
    ● neumonía
    ● sepa cuándo ver a un médico

    Si tiene un SCA, es importante consultar a un médico tan pronto como crea que puede tener complicaciones. Cuanto antes pueda tratar el problema, mayores serán sus posibilidades de prevenir los problemas a largo plazo.

    Las complicaciones de SCA pueden ocurrir repentinamente, así que asegúrese de saber a quién llamar y a dónde ir para recibir tratamiento médico. También recuerde compartir esta información con sus amigos y familiares cercanos.

    Debe buscar atención médica inmediata si tiene alguno de los siguientes signos y síntomas:

    ● fiebre por encima de 101 ° F
    ● dolor inexplicable e intenso
    ● mareo
    ● tortícolis
    ● respiración dificultosa
    ● dolor de cabeza intenso
    ● piel pálida o labios
    ● erección dolorosa de más de cuatro horas
    ● debilidad en uno o ambos lados del cuerpo
    ● cambios repentinos en la visión
    ● confusión o habla
    ● hinchazón repentina del abdomen, manos o pies
    ● tinte amarillo de la piel o el blanco de los ojos
    ● capturar

    Los chequeos regulares con un médico también son esenciales para prevenir problemas graves. Los bebés con SCA deben ver a un médico cada tres meses. Los niños de 2 años de edad y mayores, así como los adolescentes y adultos, deben ver a su médico al menos una vez al año, incluso si no tienen síntomas.

     

    Lo esencial
    La enfermedad de células falciformes puede causar una variedad de complicaciones, pero hay varias cosas que puede hacer para reducir el riesgo de desarrollarla. Asegúrese de ver a su médico al menos una vez al año para poder comenzar a tratar cualquier problema que surja.

     

     

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  • ¿CÓMO LA ANEMIA FALCIFORME AFECTA LA ESPERANZA DE LA VIDA?: TRATAMIENTO NATURAL  


    ¿Qué es la anemia falciforme?
    La anemia falciforme (AF), es un trastorno sanguíneo que hace que su cuerpo produzca una forma inusual de hemoglobina llamada hemoglobina S. La hemoglobina transporta oxígeno. Se encuentra en los glóbulos rojos.

    Mientras que los glóbulos rojos son generalmente redondos, la hemoglobina S los hace en forma de C, como una hoz. Esta forma los hace más rígidos, evitando que se doblen y flexionen cuando se mueven a través de los vasos sanguíneos. Como resultado, pueden atascarse y bloquear el flujo de sangre a través de los vasos sanguíneos. Esto puede causar mucho dolor y tener efectos duraderos en sus órganos.

    La hemoglobina S también se descompone más rápido y no puede transportar tanto oxígeno como la hemoglobina típica. Esto significa que las personas con AF tienen niveles de oxígeno más bajos y menos glóbulos rojos. Ambos pueden causar una variedad de complicaciones.

    ¿?Qué significa todo esto en términos de tasas de supervivencia y esperanza de vida? AF está vinculada a una vida útil más corta. Pero el pronóstico para las personas con AF se ha vuelto más positivo con el tiempo, especialmente en los últimos 20 años.

     

    Tratamiento a base de hierbas naturales

    El tratamiento que le ofrecemos para curar la anemia falciforme se compone esencialmente de tés de hierbas naturales. Por lo tanto, es un remedio natural efectivo, rápido y duradero que le permitirá recuperar la circulación sanguínea normal. El té de hierbas es un remedio natural hecho de plantas. Los ingredientes activos previenen la aparición de crisis dolorosas en niños como en adultos. Por lo tanto, funciona reduciendo el número de glóbulos rojos deformados por la anemia falciforme y promoviendo la producción de nuevos glóbulos rojos normales. Además, endereza los glóbulos rojos deformados por la enfermedad y evita que bloqueen los vasos sanguíneos pequeños y causen dolor intenso. Esto le permitirá recuperar la circulación sanguínea normal. Este té de hierbas es un remedio muy efectivo y ya ha ayudado a muchos pacientes a prevenir sus ataques de células falciformes. Su éxito excede en gran medida el de la droga principal contra la enfermedad de células falciformes. Ya no necesitará transfusiones de sangre regulares para mantenerse con vida. Por lo tanto, es la solución natural para curar permanentemente las crisis de células falciformes.

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    ¿Cuál es la tasa de supervivencia para la anemia falciforme?

    Qué es la anemia drepanocítica
    Cuando se habla del pronóstico o la perspectiva de una persona, los investigadores a menudo usan los términos tasa de supervivencia y tasa de mortalidad. Aunque parezcan similares, miden cosas diferentes:

    La tasa de supervivencia se refiere al porcentaje de personas que viven durante un cierto período de tiempo después de ser diagnosticados o tratados. Piense en un estudio sobre un nuevo tratamiento contra el cáncer. La tasa de supervivencia a cinco años mostraría cuántas personas estaban vivas cinco años después de comenzar el tratamiento del estudio.
    La tasa de mortalidad se refiere al porcentaje de personas con una enfermedad que murieron dentro de un cierto período. Por ejemplo, un estudio menciona que una enfermedad tiene una tasa de mortalidad del 5% para las personas de 19 a 35 años. Esto significa que el 5% de las personas en este grupo de edad con esta enfermedad mueren a causa de ella.
    Cuando se habla del pronóstico para las personas con AF, los expertos tienden a observar las tasas de mortalidad.

    La tasa de mortalidad por AF en niños se ha reducido drásticamente en las últimas décadas. Una revisión de 2010 se refiere a un estudio de 1975 que indica una tasa de mortalidad de 9.3% para personas con AF menores de 23 años. Pero en 1989, la tasa de mortalidad de las personas con AF menores de 20 años cayó al 2.6%.

    Uno comparó las tasas de mortalidad para niños con AF de 1983 a 1986 con las tasas de moralidad en el mismo grupo de 1999 a 2002. Encontró las siguientes disminuciones en las tasas de mortalidad:

    - 68% para niños de 0 a 3 años
    - 39% para edades de 4 a 9
    - 24% para niños de 10 a 14 años

     

    Los investigadores creen que una nueva vacuna contra la neumonía lanzada en 2000 ha jugado un papel importante en la reducción de la tasa de mortalidad en niños de 0 a 3 años. La AF puede hacer que las personas sean más vulnerables a las infecciones graves, incluida la neumonía.

     

    ¿Las personas con anemia falciforme tienen una vida más corta?

    6 signos para reconocer anemia de células falciformes - ClikiSalud ...
    Aunque los avances en medicina y tecnología han reducido la tasa de mortalidad por SCA en niños, la afección aún está vinculada a una vida útil más corta en adultos.

    Un estudio analizó más de 16,000 muertes relacionadas con la FA entre 1979 y 2005. Los investigadores encontraron que la esperanza de vida promedio para las mujeres con AF era de 42 años y 38 años para los hombres.

    Este estudio también señala que la tasa de mortalidad por AF en adultos no ha disminuido la forma en que lo ha hecho en los niños. Los investigadores sugieren que esto probablemente se deba a la falta de acceso a atención médica de calidad en adultos con AF.

     

    ¿Qué afecta el pronóstico de una persona?
    Muchas cosas juegan un papel en la determinación de la vida útil de una persona con FA. Pero los expertos han identificado algunos factores concretos, especialmente en niños, que pueden contribuir a un pronóstico menos favorable:

    Tener síndrome de pies y manos, que es una inflamación dolorosa en las manos y los pies, antes de la edad de 1 año.
    Tener un nivel de hemoglobina de menos de 7 gramos por decilitro
    tiene una gran cantidad de glóbulos blancos sin infección subyacente
    El acceso a servicios de salud cercanos y asequibles también puede desempeñar un papel. El seguimiento regular con un médico puede identificar complicaciones que pueden requerir tratamiento o síntomas. Pero si vive en una zona rural o no tiene seguro de salud, es más fácil decirlo que hacerlo.

     

    ¿Qué puedo hacer para mejorar mi pronóstico?
    Si usted es el padre de un niño con FA o un adulto que vive con la enfermedad, hay varias cosas que puede hacer para reducir el riesgo de complicaciones. Esto puede tener un impacto significativo en el pronóstico.

    Consejos para adultos
    Si usted es un adulto con AF, concéntrese en prevenir episodios de dolor severo, conocido como crisis drepanocítica. Esto ocurre cuando los glóbulos rojos anormales bloquean los pequeños vasos sanguíneos en las articulaciones, el pecho, el abdomen y los huesos. Puede ser muy doloroso y dañar los órganos.

    Para reducir el riesgo de anemia falciforme:

    Mantente hidratado.
    Evite los ejercicios excesivamente extenuantes.
    Evita las grandes altitudes.
    Use muchos pañales cuando hace frío.
    También puede pedirle a su médico que tome hidroxiurea. Es un medicamento de quimioterapia que puede ayudar a reducir los ataques de células falciformes.

     

    Consejos para niños.

    Una de las formas más fáciles de mejorar el pronóstico de un niño con AF es enfocarse en reducir su riesgo de infección. Aquí hay algunos consejos:

    Pregúntele al médico de su hijo si deben tomar una dosis diaria de penicilina para prevenir ciertas infecciones. Cuando le haga la pregunta, asegúrese de informarles sobre cualquier infección o enfermedad que haya tenido su hijo en el pasado.
    Manténgalos al día con las vacunas, especialmente para la neumonía y la meningitis.
    Haga un seguimiento con una vacuna anual contra la gripe para niños de 6 meses de edad o mayores.
    La AF también puede causar un derrame cerebral si los glóbulos rojos falciformes bloquean un vaso sanguíneo en el cerebro. Puede hacerse una mejor idea del riesgo de su hijo al hacerse un ultrasonido Doppler transcraneal cada año entre los 2 y los 16 años de edad. Esta prueba determinará si tienen un mayor riesgo de accidente cerebrovascular.

    Si la prueba lo revela, su médico puede recomendar transfusiones de sangre frecuentes para ayudar a reducir el riesgo.

    Las personas con AF también son propensas a tener problemas de visión, pero a menudo son más fáciles de tratar cuando se detectan temprano. Los niños con AF deben hacerse un examen anual de la vista para verificar si hay algún problema.

     

    Lo esencial
    Las personas con AF tienden a tener una esperanza de vida más corta que aquellas sin afección. Pero el pronóstico general para las personas, especialmente los niños, con AF ha mejorado en las últimas décadas.

    El seguimiento regular con un médico y el conocimiento de cualquier síntoma nuevo o inusual son esenciales para evitar posibles complicaciones que podrían afectar su pronóstico.i usted es un adulto con AF, concéntrese en prevenir episodios de dolor severo, conocido como crisis drepanocítica. Esto ocurre cuando los glóbulos rojos anormales bloquean los pequeños vasos sanguíneos en las articulaciones, el pecho, el abdomen y los huesos. Puede ser muy doloroso y dañar los órganos.

     

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